Polycystic of kidneys in the stage of functional compensation
Abstract
A description of the clinical case of newly diagnosed polycystic kidneys of autosomal dominant type is presented. Cystic changes in the number of affected nephrons are initially minor and do not affect the function of the organ. The development of chronic renal failure (CRF) develops as a result of secondary nephron damage due to their compression by the cysts. It can be assumed that the removal of cysts slows the progression of CRF. The determination of the functional state of the kidneys, as well as their functional reserve, will improve the tactics of treating patients with polycystic kidney disease.
Downloads
References
Гоженко А. І., Кравчук А. В., Никитенко О. П. та ін. Функціональний нирковий резерв. – К.: Фенікс, 2015. – 179 с.
Гоженко А. И., Хаминич А. В., Гоженко Е. А. Функциональный почечный резерв: механизмы, методики определения и диагностическое значение // Нефрология. – 2009. – Т.13 , № 3. – С. 149.
Джавад-заде М. Д. Поликистоз почек . – М.: Медицина, 1964. – 244 с.
Иванов Д. Д. Лекции по нефрологии. – Донецк: Издательский дом Заславского А. Ю., 2010. – 193 с.
Кутырина И. М. Кистозные болезни почек // Нефрология: Учеб. пособие. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 459–469 с.
Кутырина И. М. Поликистоз почек // Нефрология / Под ред. И. Е. Тареева. – М.: Медицина, 2000. – С. 437–444.
Пытель А. Я., Пугачёв А. Г. Очерки по детской урологии. – M.: Медицина, 1977. – 272 с.
Ibanez R., Ocharan J. Current situation of dominant autosomal renal polycystosis // An. Med. Interna. – 1993. – Vol. 10. – P. 299–302.
Abstract views: 67 PDF Downloads: 277
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
ISSN 
ISSN 
